月・火・水・木・金 　8:30～17:30

＊週40時間勤務

企業内管理薬剤師業務 ，薬事申請 ，品質管理 ，市販後調査
●原材料及び製品の試験
●新製品の開発、既存製品のリニューアル処方の検討、試作
●試験方法の確立
●承認申請書の作成、手続き
●市場への出荷判定
●適正な製造管理及び品質管理状況の確認　
●消費者等からの相談対応
●その他全般業務

月・火・水・木・金・土 　9:00～17:30

＊週5日／1日7.5時間勤務（休憩60分）
※担当医療機関により変更となる可能性があります
※スーパーフレックスタイム制（コアタイムなし）

CRC（治験コーディネーター）業務
◇治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助
◇被験者のスケジュール管理
◇被験者との面談・服薬状況の確認
◇診察・検査への同席　
◇院内スタッフへの連絡・調整
◇症例報告書の作成支援　ほか

月・火・水・木・金・土 　8:20～17:00

品質管理・保証業務
(1)医薬品製造販売業におけるGQP関連業務
(2)医薬品等製造所への管理、監督
(3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務
(4)各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）の品質確認業務
※製品開発時における各ステップでの製品レビュー審査