全国の産休・育休実績あり 薬剤師求人・転職情報一覧 4ページ目

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102件の薬剤師求人
新着:26
企業
正社員
更新日:2024.07.26
  • 業界大手
  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 高収入
  • 交通費全支給
  • 産休・育休実績あり
給与

年収 450万円~600万円

勤務先

京都オフィス (シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社)

勤務地

京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町651-1 第14長谷ビル2F

最寄駅

京都市営地下鉄烏丸線 四条駅 徒歩5分

阪急京都本線 烏丸駅 徒歩5分

※担当医療機関は入社後決定します。
勤務時間

【勤務時間】基本9:00~17:30
※フレックスタイム制(コアタイムなし)
※標準労働時間7時間30分、休憩1時間

休日/休暇
週休2日制(定休日:土曜・日曜・祝日)
※休日出勤の場合は代休にて対応
◇有給休暇
◇年末年始休暇(12/29~1/3)
◇リフレッシュ休暇
◇特別休暇
◇産前産後休暇
◇育児休暇
◇介護休暇
◇ボランティアホリデー
仕事内容
・被験者である患者さまへの治験内容説明補助
・患者さまのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内従業員との調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
企業
正社員
更新日:2024.07.26
  • 未経験OK
  • 業界大手
  • 土日休み
  • 高収入
  • 交通費全支給
  • 教育研修充実
給与

年収 450万円~600万円

勤務先

大阪オフィス (シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社)

勤務地

大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪 タワーB 33F

最寄駅

大阪環状線 大阪駅 徒歩3分

大阪メトロ御堂筋線 梅田駅 徒歩3分

JR神戸線(大阪~神戸) 大阪駅 徒歩3分

※担当医療機関は入社後決定します
勤務時間

【勤務時間】基本9:00~17:30
※フレックスタイム制(コアタイムなし)
*標準労働時間7時間30分、休憩1時間

休日/休暇
週休2日制(定休日:土曜・日曜・祝日)
※休日出勤の場合は代休にて対応
◇有給休暇
◇年末年始休暇(12/29~1/3)
◇リフレッシュ休暇
◇特別休暇
◇産前産後休暇
◇育児休暇
◇介護休暇
◇ボランティアホリデー
仕事内容
■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務など
■治験実施施設の医師への案件打診
■契約書作成、締結
■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 など
企業
正社員
更新日:2024.07.26
  • 未経験OK
  • 業界大手
  • 土日休み
  • 高収入
  • 交通費全支給
  • 教育研修充実
給与

年収 450万円~600万円

勤務先

大阪オフィス (シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社)

勤務地

大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪 タワーB 33F

最寄駅

大阪環状線 大阪駅 徒歩3分

大阪メトロ御堂筋線 梅田駅 徒歩3分

JR神戸線(大阪~神戸) 大阪駅 徒歩3分

※担当医療機関は入社後決定します
勤務時間

【勤務時間】基本9:00~17:30
※フレックスタイム制(コアタイムなし)
※標準労働時間7時間30分、休憩1時間

休日/休暇
週休2日制(定休日:土曜・日曜・祝日)
※休日出勤の場合は代休にて対応
◇有給休暇
◇年末年始休暇(12/29~1/3)
◇リフレッシュ休暇
◇特別休暇
◇産前産後休暇
◇育児休暇
◇介護休暇
◇ボランティアホリデー
仕事内容
・被験者である患者さまへの治験内容説明補助
・患者さまのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内従業員との調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
企業
正社員
更新日:2024.06.18
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 18時まで
  • 未経験OK
  • 車通勤OK
  • 交通費全支給
給与

年収 398万円~475万円

勤務地

香川県木田郡三木町

最寄駅
※マイカー通勤OK!(無料駐車場あり)
勤務時間

月・火・水・木・金  8:00~16:30

※週37.5時間勤務
※月平均残業15時間

休日/休暇
完全週休2日制(定休日:土曜、日曜、祝日)
※年間休日128日(2020年実績)
◇有給休暇
◇夏季休暇(4日間)
◇年末年始休暇(6日間)
◇慶弔休暇
◇特別休暇(出産休暇、生理休暇)
◇産前産後休暇
◇育児休暇
◇介護休暇
仕事内容
品質管理
■工場全体を法的に管理する責任者としての医薬品製造管理者の業務。
■製造部門、品質管理・品質保証部門を取りまとめ、安心・安全な医薬品原料及び医薬品を製造する組織体制を作り上げる業務。
■薬機法に遵守して事業が正しく遂行できるように改善活動やGMPに関する教育・指導、書類上の整備を進めるの業務。
■供給業者、原材料メーカーの管理や監査・調査の業務。
■行政対応や工場内外の関係部署と調整を図り、製造管理の充実、新製品の製品化実現のサポートに携わる業務。
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